:: 12/ago/2016 . 17:07

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SAN DIEGO, Estados Unidos – No começo de julho, Betsy Davis mandou convites por e-mail para seus amigos mais próximos e parentes para convidá-los para uma festa de dois dias, dizendo: “As circunstâncias são completamente diferentes de qualquer festa que vocês viram antes: esta vai exigir resistência emocional, foco e mente aberta”.

E apenas uma regra: ninguém podia chorar na frente dela.

A artista de 41 anos sofria de esclerose lateral amiotrófica (ELA), a rara doença degenerativa que ficou mundialmente conhecida graças ao “desafio do balde de gelo”, em 2014. Betsy idealizou a reunião para dizer adeus antes de se tornar uma das primeiras pessoas na Califórnia a utilizar a lei estadual que, aprovada naquele mesmo mês, permite que pacientes terminais recorram à eutanásia.

“Para mim e todos os outros que foram convidados, foi muito difícil pensar nisso, mas não havia chance de não ir”, conta o amigo Niels Alpert, um cinematografo de Nova York, segundo a agência de notícias Associated Press. “A ideia era ir e passar um lindo fim de semana que culminaria num suicídio. Não é algo normal, não é algo normal do dia a dia. Em meio a diversão, sorrisos, risadas, tinha um pano de fundo, um clima de que sabíamos o que viria”, diz ele.

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Betsy planejou uma agenda detalhada para o encontro do fim de semana de 23 e 24 de julho, inclusive as horas precisas em que entraria em coma, e dividiu esses planos com seus convidados nos convites.

Mais de 30 pessoas foram à festa numa casa com uma varanda contornando toda a construção, na pitoresca cidade de Ojai, nas montanhas do Sul da Califórnia. Os convidados vieram de Chicago, de Nova York e de toda a Califórnia. Uma mulher trouxe um violoncelo. Um homem tocou gaita. Houve drinques, pizza do restaurante favorito da anfitriã e uma exibição de “A Dança da Realidade”, do diretor chileno Alejandro Jodorowsky, um dos filmes favoritos dela.

Com o fim de semana se aproximando do fim, os amigos a beijaram e se despediram, se juntaram para um foto e foram embora. Betsy foi empurrada na cadeira de rodas para uma cama numa colina próxima, onde tomou uma combinação de morfina, pentobarbital e hidrato de cloral.

‘Claro que foi duro’

Kelly Davis, irmã de Betsy, diz que amou a ideia dela para a festa, que Betsy chamava de “um renascimento”.

“Claro que foi difícil para mim. Ainda é difícil para mim. O pior era ter que sair da sala de vez em quando, porque eu ia começar a chorar. Mas as pessoas entenderam. Elas entenderam o quanto ela estava sofrendo e que ela estava bem com o que estava fazendo. Eles respeitaram isso e sabiam que ela queria que fosse uma ocasião feliz”, diz ela.

Betsy deu fim a sua vida pouco mais de um mês após começar a valer na Califórnia uma lei que permite que pacientes de doenças terminais optem pela eutanásia. Outros quatro estados americanos tem leis semelhantes.

Críticos da lei na Califórnia fizeram lobby contra a sua aprovação, dizendo “apressar a morte” era moralmente errado, que isso deixa pacientes terminais em risco, já que poderiam ser coagidos por parentes, e também que poderia se tornar uma escolha para pessoas sem seguro de saúde e com medo de deixar altas contas médicas para a família.

Betsy passou meses planejando sua morte. E se sentiu bem fazendo isso, especialmente após passar os últimos três anos perdendo, gradativamente, o controle do seu corpo. Já não conseguia pintar, por exemplo, e muito menos fazer performances. Não conseguia escovar os dentes ou sequer se coçar. Seus acompanhantes tinham que traduzir sua fala arrastada para os outros.

Na festa, velhos amigos se reconectaram, e Betsy entrava e saía das várias salas em sua cadeira de rodas elétrica. Em um momento, ela chamou amigos para seu quarto para vestirem roupas que ela tinha escolhido para eles. Todos vestiram, para risadas gerais.

Convidados também receberam “souvenires da Betsy”, uma pintura, produto de beleza ou outra lembrança. Cada um tinha uma notinha explicando seu significado.

Usando um quimono japonês que comprou numa “lista de coisas para fazer antes de morrer” logo após ser diagnosticada, em 2013, Betsy viu seu último pôr-do-sol e tomou os medicamentos às 18h45m, ao lado de seu médico, acompanhante, massagista e sua irmã, que segurava sua mão. Quatro horas depois, morreu.

Seus amigos se reunirão em junho do ano que vem, no seu aniversário, para espalhar suas cinzas. G1.

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Na última semana o pré-candidato a vereador Josuel Vieira, popularmente conhecido como Tchuca reuniu no distrito de Bandeira do Colônia lideranças do PSD – Partido Social Democrático – para juntos decidirem os rumos da campanha eleitoral do partido no distrito que fica distante de Itapetinga 30km.

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O pré-candidato a prefeito de Itapetinga Alécio Chaves compareceu ao evento e fortaleceu raízes de apoio aos projetos de Tchuca indicados a Bandeira do Colônia.

Nascido e criado no distrito Tchuca se mostra um jovem muito ligado às questões sociais da localidade e participa junto à população da busca de projetos que se adequem às necessidades da comunidade.

Informações do Blog Itororó Já

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O Colégio Estadual Francisco Antônio de Brito realizou a I Semana de Arte e Cultura do Cefab. Em homenagem aos cem anos do samba, o evento apresentou uma variedade de atividades artísticas realizadas em conjunto com o programa “Mais Educação” e os projetos estruturantes da secretaria de educação do Estado da Bahia.

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Na quarta-feira, 10, aconteceram apresentações em stands culturais na Escola e nesta quinta-feira 11, na Fundação Cultural Cabana da Ponte tive uma homenagem ao samba e a realização de dois projetos: Feste – referente ao teatro e o Dance – referente à dança.

Alunos, professores e a comunidade lotaram as dependências da Fundação Cultural Cabana da Ponte em um ato positivo de participação no evento com um projeto referência em toda a região e que envolveu toda uma equipe de gestores, professores e pessoal de apoio.